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Kromasil制備柱進樣方式對分離效果的影響
2026-6-29
與分析型分離不同,Kromasil制備柱的進樣行為直接關聯目標產物的收集效率與后續處理成本。在制備型液相色譜分離過程中,進樣方式是影響分離純度、回收率及生產效能的關鍵操作變量。進樣方式主要分為液體定量環進樣、超量載樣液體進樣、固體上樣以及連續流路切換進樣等類型,每種方式對柱內流體分布、溶質遷移路徑及最終分離結果均有顯著差異。液體定量環進樣是制備色譜中最常見的方式。其核心在于進樣體積與柱體積的比例關系。當進樣體積控制在柱體積的較小比例范圍內時,溶質以較窄的初始譜帶進入柱床,柱效...
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應用案例4 | 對乙酰氨基酚(歐洲藥典EP7.0)
案例說明運行時間是對乙酰氨基酚峰的12倍保留時間。對乙酰氨基酚的保留時間約為4分鐘,雜質K(對氨基酚)的相對保留時間約為0.8分鐘;雜質F(硝基酚)的相對保留時間約為3分鐘;雜質J(P-chlorophenylacetamide)的相對保留時間約為7分鐘。系統適應性溶液:雜質K與對乙酰氨基酚峰的分離度不小于4.0,雜質J的信噪比不小于50。系統適用性溶液中,對乙酰氨基酚和對氨基酚的分離度是8.13,分離度較好。分析圖譜分析條件色譜柱:Kromasil100-5-C8,250x...
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2023-06-18
應用案例3 | 三七總皂苷
案例說明雜質對照品溶液中,各峰之間的分離度應符合要求(大于1.5)。分析圖譜分析條件色譜柱:Kromasil100-5-C18,250x4.6mm(訂貨號:M05CLA25)流動相:乙腈-水(梯度)流速:1.0mL/min進樣量:10μL柱溫:30℃檢測器:UV203nm理論塔板數:按人參皂苷Rg1計為390000
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2023-06-18
進口色譜柱的保養和清洗方法有哪些?
作為色譜分析不可少的工具之一,色譜柱在實驗室中使用十分頻繁。隨著實驗室技術的不斷提高和應用范圍的擴大,進口色譜柱已不再是實驗室專用的物品,而是廣泛應用于各種各樣的實驗。如何正確地保養和清洗進口色譜柱,不僅可以提高分析成果的準確度和穩定度,也可以延長色譜柱的使用壽命。下面就為大家詳細介紹一下進口色譜柱的保養和清洗方法。一、保養方法1.保證儲存條件保證色譜柱的儲存環境,避免放置在高溫、潮濕、陽光曝曬或氧氣易被氧化的地方存放,否則會造成色譜柱的損壞和無法使用。2.遵循操作程序正確的...
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2023-06-15
色譜填料粒徑和孔徑對分離效果有哪些影響?
色譜填料是實現高效分離的關鍵元素,其中顆粒的粒徑和孔徑是影響分離效果的重要因素。以下將詳細探討色譜填料的粒徑和孔徑對分離效果的影響。1.顆粒的粒徑對分離效果的影響顆粒的粒徑是指填料顆粒的大小。一般來說,顆粒越小,表面積就越大,利于分離,但是又因為小顆粒的導致柱子中通道間距更小,液流速度增加,存在分散現象,因此分離效率反而會下降。相比而言,中等粒徑的顆粒是比較理想的選擇,因為它們既將表面積大化,又不會出現顆粒太小的問題,同時節約了經營成本。另外,隨著顆粒大小的不同,顆粒形態和堆...
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2023-06-09
應用案例2 | 頭孢拉定
案例說明雜質對照品溶液中,各峰之間的分離度應符合要求(大于1.5)。KromasilC18對頭孢類樣品具有良好的使用壽命和分離度。分析條件色譜柱:Kromasil100-5-C18,250x4.6mm(訂貨號:M05CLA25)流動相:水:甲醇:3.86%醋酸鈉溶液:4%醋酸溶液=564:400:30:6(v/v/v/v)流速:0.8mL/min進樣量:20μL柱溫:25℃檢測器:UV220nm分析圖譜分析物:(1)7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸(2)雙氫苯甘氨酸(3)頭孢氨芐(...
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2023-06-07
應用案例1 | 化妝品中5+12種防腐劑的檢測
案例說明按照新增的檢測標準,化妝品中防腐劑由原來12種增加到17種。要求分離,且與原來12種防腐劑之間互不干擾檢測。項目難點為待測成分較多,易受其他雜質峰的干擾。Kromasil色譜柱具有良好的選擇性和峰形,能滿足新的檢測標準要求。分析條件色譜柱:Kromasil100-5-C18,250x4.6mm(訂貨號:M05CLA25)流動相:(A)甲醇(B)0.025M磷酸二氫鈉溶液梯度洗脫流速:1.0mL/min進樣量:5μL柱溫:25℃檢測器:UV-波長隨時間調整分析圖譜分析物...
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2023-06-07
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